Логин   Пароль      Забыли пароль?   Регистрация
       
Поделиться:

Глоссарий

Акромегалия (Синдром Мари–Лери)

16 ноября 2015 - Администратор
Акромегалия (Синдром Мари–Лери). Следствие роста гормонально-активной оксифильной (эозинофильной) аденомы гипофиза, продуцирующей соматотропный гормон (СТГ, или гормон роста), реже – результат гиперплазии соматотропоцитов. Возникает после окостенения эпифизарных хрящей. Проявляется разрастанием костей и мягких тканей главным образом в «выступающих» частях тела. Характерно увеличение надбровных дуг, носа, нижней челюсти, губ, языка, ушных раковин, кистей и стоп. Весь торс при этом массивен, пальцы толстые. Возможно формирование туннельных синдромов (запястного канала, ложа Гийона и др.). Грубеет и собирается в складки пористая, сальная кожа. Кроме того, обычны спланхомегалия, проявления астенического синдрома, вегетативные и метаболические расстройства; возможны проявления «акромегалической акроасфиксии», «акромегалического псевдотабеса», полинейропатии. При оксифильной (эозинофильной) аденоме гипофиза на краниограмме выявляются выраженное увеличение размеров турецкого седла и расширение входа в него. Со временем, когда опухоль проникает в полость черепа, проявляются признаки хиазмального синдрома, а в последующем – очаговые неврологические симптомы и признаки внутричерепной гипертензии. Характерны нарушенная толерантность к углеводам, в сыворотке крови повышенный уровень СТГ и фосфора, в моче возможно увеличение кальция.
Описали в 1883 г. французские невропатологи Р. Marie (1853–1940) и А. Leri (1875–1930).

Похожие статьи:

ГлоссарийАденома гипофиза оксифильная (эозинофильная) (Соматотропинома)

ГлоссарийАденома гипофиза

ГлоссарийАденома гипофиза базофильная (Кортикотропинома)

ГлоссарийАденома гипофиза хромофобная

ГлоссарийПаллидотомия

Рейтинг: 0 Голосов: 0 933 просмотра
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Добавить комментарий